После проверки качества дистиллированной воды целесообразно проверить качество заполнения бюреточной установки в ассистентской. Запрещается пользоваться раковинами в производственных помещениях лицам, не занятым изготовлением и фасовкой лекарственных средств.

Работу непосредственно по контролю удобнее начинать с проверки качества дистиллированной воды. Затем следует проверить качество дистиллированной воды на различных рабочих местах. Периодически, не реже одного раза в квартал, химик — аналитик проверяет качество скоропортящихся и нестойких препаратов. Санитарная одежда и санитарная обувь выдается работникам аптеки в соответствии с действующими нормами с учетом выполняемых производственных операций.

На рабочем месте не должно быть предметов, которые не требуются в данной работе. Часто используемые предметы и материалы следует размещать в зоне досягаемости с учетом удобств выполнения тех или иных операций. Рука химика — аналитика при выполнении работы должна совершать наиболее удобные и менее утомительные движения. Химик — аналитик должен соблюдать определенную последовательность при выполнении отдельных видов работ в зависимости от конкретных условий производственной деятельности данной аптеки.

В целях экономии времени регистрацию результатов анализов дистиллированной воды следует производить в специальном журнале. Для этого рекомендуется иметь подставку с набором склянок с надписями, соответствующими числу и порядку различных растворов в бюретках.

В дальнейшем химику — аналитику необходимо приступить к проведению качественных анализов медикаментов, поступивших из отдела запасов (или материальной) в ассистентскую комнату.

Помещения аптек следует оборудовать, отделывать и содержать в соответствии с правилами санитарного режим в чистоте и надлежащем порядке. Поверхности стен и потолков производственных помещений должны быть гладкими, без нарушения целостности покрытия, допускающими влажную уборку с применением дезсредств. Помещения асептического блока должны размещаться в изолированном отсеке и исключать перекрещивание «чистых» и «грязных» потоков.

Комплект специальной одежды для персонала, работающего в асептических условиях, должен быть стерильным перед началом работы. В ассистентских комнатах на всех штангласах с лекарственными веществами должны быть указаны: дата заполнения, подпись заполнившего штанглас и проверившего подлинность лекарственного вещества.

Число капель в определенном объеме должно быть установлено взвешиванием и обозначено на штангласе. Согласно приказу № 214 вода очищенная ежедневно из каждого баллона или на каждом рабочем месте подвергается качественному контролю на отсутствие хлоридов, сульфатов,кальция. АММИАК. К 10 мл. воды прибавляют 0,15 мл. реактива Несслера, перемешивают и через 5 минут сравнивают с эталоном, состоящим из 0,0002% раствора аммиака и такого же количества реактива.

СОЛИ КАЛЬЦИЯ. К 10 мл воды прибавляют 1 мл раствора хлорида аммония и 1 мл. раствора аммиака. Капли глазные должны приготавливаться в асептических условиях и быть стерильными. Вторичному контролю подлежат также 100% флаконов с растворами, прошедших стадию стерилизации перед их оформлением и упаковкой. В прописи выписано одно лекарственное вещество, поэтому заключение о совместимости ингредиентов нецелесообразно.

Молярная концентрация — количество вещества в молях, содержащееся в 1 л раствора. Офтальмологические и инъекционные растворы изготавливают в массо-объемной концентрации, поэтому более удобной в использовании является характеристика осмолярности. В асептических условиях в стерильную подставку отмеривают 5-6 мл воды очищенной и растворяют 0,1 г пилокарпина гидрохлорида и 0,07г натрия хлорида.

Номер имеющегося рецепта, паспорта письменного контроля и номер лекарственной формы идентичны. В процессе изготовления растворы подвергаются первичному и вторичному контролю. Обеспечивать контроль за соблюдением фармацевтического порядка и санитарного режима. Первичный контроль осуществляется после фильтрования и фасовки раствора.