Сноска. Утратило силу постановлением Правительства РК от 18.06.2015 № 457 (вводится в действие со дня его первого официального опубликования). 3. если яды ввозятся на территорию Республики Казахстан – получить лицензию на импорт ядовитого вещества. Некоторые аспекты фармацевтической системы качества могут применяться к деятельности производителя в целом, а иные — только к определенным производственным площадкам.

Повторное открытие платного документа в течение года, открытие старых редакций этого документа и приложений к нему не требуют оплаты. Таким образом, производители, поставщики, импортеры ядовитых веществ, обязаны зарегистрировать их в Комитете промышленности Министерства индустрии и новых технологий Республики Казахстан.

Перечень утративших силу некоторых решений Правительства Республики Казахстан

4. сведения и документы в соответствии с квалификационными требованиями. Распоряжением Главы государства Е. Тургумбаев назначен заместителем Министра внутренних дел Республики Казахстан. Р. Жаксылыков Главнокомандующим внутренними войсками Министерства внутренних дел Республики Казахстан, освободив от ранее занимаемой должности.

Лекторы – ведущие эксперты: В.В. Бациев, О.А. Шаркаева. Для обычного производства рабочую посевную культуру готовят из главной посевной культуры. Некоторое количество емкостей главного банка клеток используется для формирования рабочего банка клеток. Производитель должен документально оформить фармацевтическую систему качества и контролировать ее эффективность.

Приказ Министерства промышленности и торговли от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»

8. (1.3) При разработке новой фармацевтической системы качества или при изменении существующей системы необходимо учитывать объем и сложность деятельности производителя. Цель контроля качества заключается в недопущении к использованию или реализации материалов или продукции, не удовлетворяющих установленным требованиям.

20. Обзоры качества можно группировать по видам продукции (например, твердые лекарственные формы, жидкие лекарственные формы, стерильные лекарственные препараты), если это научно обосновано. Этот процесс может проводиться как перспективно, так и ретроспективно. Обучение персонала должно проводиться по учебным программам, утвержденным соответственно руководителем производства либо руководителем подразделения контроля качества.

Перед открытием платного документа система запрашивает Ваше подтверждение и только после этого открывает документ и списывает деньги с Вашего аккаунта. При нарушении условий о регистрации химического вещества, юридическое лицо, допустившее такое нарушение подлежит привлечению к административной ответственности.

Контроль качества

При этом такие транзисторы должны быть основными вычислительными элементами микропроцессора, которые реализуют все арифметические и логические операции. Вы узнаете о последних изменениях и об основных тенденциях развития законодательства по бухгалтерскому и налоговому учету в коммерческих организациях.

Для функционирования всех элементов фармацевтической системы качества производитель должен обеспечить наличие квалифицированного персонала, надлежащих помещений, оборудования и технических средств. При этом эффективность внедрения фармацевтической системы качества обычно доказывается на уровне производственной площадки.

В случае если истинная причина несоответствия не может быть определена должна быть установлена наиболее вероятная причина. По результатам расследования определяются и предпринимаются соответствующие корректирующие и (или) предупреждающие действия.

2. Контрольно-кассовая машина с фискальной памятью: указать номер и дату документа, подтверждающего регистрацию контрольно-кассовой машины _________________________________________. 04.01.2013 – Кадровые решенияУказом Главы государства Умаров К.Е. назначен Чрезвычайным и Полномочным Послом Республики Казахстан в Соединенных Штатах Америки.