На сегодня выявлено около десятка феромонов в разных родов и видов бурых водорослей. Клетки бурых водорослей одноядерные. Среди всего разнообразия бурых водорослей представители только 4 родов Heribaudiella, Pleurocladia, Bodanella и Sphacelaria могут обитать в пресных водоемах.

Виды рода Sargassum создают окружающую среду тропических вод Саргассова моря, крупнейшего места произрастания бурых водорослей в тропиках. Сравнивая жгутиковый аппарат и пигментный состав бурых водорослей с золотистыми, Шерффель, а также много других альгологов, высказывались за филогенетическое родство этих двух таксонов.

Отдел Phaeophyta (бурые водоросли). Фукус.

В пределах класса представлены нитчатый, разнонитчатый и настоящий тканевый типы структур тела водорослей. У представителей с нитчатой структурой тела талломы созданы системой однорядных разветвлённых нитей. Разнонитчатые водоросли имеют вид довольно толстых шнуров. Меристодерма — это поверхностная ткань, которая выполняет защитную и репродуктивную функции.

Будем рады вашим вопросам и отзывам:

В клетках промежуточной ткани накапливаются продукты ассимиляции. Благодаря большому количеству альгинатов и пектиновых веществ, клеточные оболочки бурых водорослей способны сильно слизьневеть и находиться в коллоидном (гелеобразном) состоянии. Имеют дискообразный вид. У большинства бурых водорослей пиреноиды в хлоропластах очень мелкие, почти незаметные в световой микроскоп.

За пределами хлоропласта, в виде цитоплазматических пластинок, окружённых собственными мембранами, откладывается основной запасной продукт бурых водорослей — специфический полисахарид ламинарин.

Такие клетки имеют два жгутика, как и остальные страменопилы. Также у монадных клеток, в хлоропласте имеется глазок (стигма), состоящий из 40-80 липидных глобул. Глазок функционирует как вогнутое зеркало, фокусируя свет на основе жгутика, где содержится фоторецептор, который отвечает за фототаксисы гамет или зооспор бурых водорослей.

Это значительно увеличенные в размерах клетки, содержимое которых, после серии разделов ядра, распадается на большое количество зооспор. Попав в окружающую среду, зооспоры переходят к активному движению, но уже через несколько минут они оседают на субстрат и сбрасывают жгутики. Для всего многообразия бурых водорослей, кроме представителей отряда Fucales, характерен жизненный цикл с чередованием гаплоидного (гаметофит) и диплоидного (спорофит) поколений.

Водоросли из отряда Fucales имеют диплофазный жизненный цикл, без смены поколений. Созревшие оогонии и антеридии высвобождают яйцеклетки и сперматозоиды в окружающую среду, где и происходит процесс оплодотворения. Зигота, которая образовалась, сразу же начинает делиться и прорастать в новый диплоидный таллом.

С точки зрения диетологии, бурые водоросли — низкокалорийная еда с низким содержанием жиров, обогащённая углеводами, белками и, особенно, минералами. Также бурые водоросли являются одним из главных источников йода, недостаток которого в организме человека приводит к серьёзным нарушениям развития, снижению трудоспособности, кретинизму.

Как пищевой продукт, бурые водоросли богаты клетчаткой, в роли которой выступают коллоидные компоненты их клеточных оболочек — альгинаты. Кроме кремнезёма, в состав панциря входит небольшое количество железа, алюминия, магния и органических веществ.

Бурые водоросли являются сравнительно молодой группой организмов

Панцирь состоит из двух половинок, большей и меньшей, входящих друг в друга как части чашки Петри. При делении половинки панциря расходятся, и новые половинки формируются в борозде деления. При этом размеры клеток в ряду делений постепенно уменьшаются.

Фукус — относительно крупная бурая водоросль с довольно сложным строением

На изображении различают вид панциря со створки и вид панциря с пояска. Между поясковым ободком и загибом створки могут развиваться дополнительные один или несколько вставочных ободков.

В области шва могут иметься утолщения панциря: центральный узелок и полярные узелки. В результате деления одна из клеток сохраняет размер материнской, а вторая становится меньше. Среднее содержание кремния в морской воде — около 6ppm. Морские диатомовые быстро исчерпывают запасы растворённого кремнезёма в поверхностном слое воды, и это ограничивает их дальнейшее размножение.

Пузырь увеличивается в размерах и приобретает форму будущей створки. Вероятно, в процессе формирования створки участвует центр организации микротрубочек, который в этот момент перемещается в положение между ядром и силикалеммой. Силаффины разных видов диатомовых водорослей различаются, соответственно, различается и характер кремнезёмных гранул, осаждаемых с их участием.

В последнее время доказано, что употребление бурых водорослей и их производных является одним из лучших методов групповой и индивидуальной профилактики йододефицита и йододефицитных заболеваний

После формирования створки, подобным же образом, в собственной силикалемме, формируется поясок и вставочные ободки. Пиреноидов может быть несколько, они выступают за пределы хлоропласта и иногда пронизаны тилакоидами.

Пластиды бурых водорослей вторично-симбиотические, родофитного типа, окружённые четырьмя мембранами

Кроме того, цитоплазма скапливается в центре клетки в виде цитоплазматического мостика, соединённого с периферическим слоем цитоплазмы. В редких случаях возможен выход цитоплазмы из панциря и формирование его заново — вегетативное укрупнение. При наступлении неблагоприятных условий некоторые диатомовые могут формировать споры и покоящиеся клетки.

Покоящиеся клетки формируются чаще пресноводными центрическими и пеннатными диатомеями, в то время как споры — центрическими морскими диатомовыми. И покоящиеся клетки, и споры могут выживать десятилетиями. Диатомовые в водных экосистемах доминируют над другими микроскопическими водорослями круглый год. Они обильны как в планктоне, так и в перифитоне и бентосе.

Половой процесс у бурых водорослей представлен изо- и оогамией, изредка случается гетерогамия. Важную роль в половом размножении бурых водорослей играют феромоны. У бурых водорослей они выполняют две важные функции. Жгутиковые стадии у бурых водорослей являются исключительно гаметами и зооспорами (у бурых водорослей отсутствуют движущиеся вегетативные клетки).