Общая формула углеводородов: СnH2n+2, где n – число атомов углерода в молекуле. Ацетилен – это непредельный углеводород, который содержит тройную связь, состоящую из одной δ-связи и двух π-связей. Вещества органические и неорганические.

Химическим строением называют последовательность соединения атомов в молекуле и их расположение в пространстве. Реакция происходит при повышенном давлении и температуре, в присутствии катализатора.

3) одной из важных особенностей органических соединений, которая накладывает отпечаток на все их химические свойства, является характер связей между атомами в их молекулах. Органические вещества в большинстве неэлектролиты, не диссоциируют в растворах на ионы и сравнительно медленно взаимодействуют друг с другом. При нагревании в пределах 400–600 °C органические соединения полностью разлагаются и обугливаются, а в присутствии кислорода сгорают.

Как и в структурных формулах неорганических веществ, каждая черточка означает общую электронную пару, связывающую атомы в молекуле. Он исходил из правильных материалистических и философских представлений о реальности существования атомов и молекул, о возможности познания химической связи атомов в молекуле. И наоборот, зная строение молекулы, можно вывести химические свойства соединения.

Органические реакции можно классифицировать и по механизму разрыва ковалентных связей в реагирующих молекулах

Оно обусловлено способностью четырехвалентного углерода образовывать углеродные цепи и кольца, соединяться с атомами других элементов и наличием изомерии химического строения органических соединений. В теории химического строения большое внимание уделяется взаимному влиянию атомов и групп атомов в молекуле. Все органические соединения в зависимости от природы углеродного скелета можно разделить на ациклические и циклические.

Продукты горения подтверждают наличие углерода и водорода в метане

В молекулах этих соединений имеются циклы, которые включают, кроме атомов углерода, также гетероатомы. В рядах ациклических (жирных) и карбоциклических соединений простейшими являются углеводороды. Явление изомерии в ряду углеводородов – это изомерия углеродного скелета молекул, который обусловливает возможность существования разных веществ одного и того же состава. В природном газе и особенно в нефти содержится много углеводородов, сходных с метаном по строению и свойствам.

Это связано с тем, что атомы в молекуле могут относительно свободно вращаться вокруг простых сигма-связей. Все эти разновидности легко переходят одна в другую, при этом их химическое строение (последовательность связи атомов в молекулах) остается неизменным.

7) метан – основной источник получения водорода в промышленности для синтеза аммиака и ряда органических соединений

3. При сильном нагревании углеводороды разлагаются на простые вещества – углерод и водород. Между этими атомами устанавливается ковалентная связь и образуется молекула хлороводорода. 2) появление π-связи лишает атомы углерода в молекуле свободного вращения. 18. Химические свойства углеводородов ряда этилена.

Химическое строение изображают с помощью структурных формул. В органической химии преимущественно используется именно валентность по числу связей). Угол между связями составляет 120° (электронные пары отталкиваются и располагаются на максимальном расстоянии друг от друга). Атомы располагаются в одной плоскости.

В зависимости от двух способов разрыва ковалентных связей и строится данная классификация

Органические вещества в своем составе наряду с другими элементами всегда содержат углерод. Наряду с углеродом в состав органических веществ чаще всего входят водород, кислород и азот, сравнительно реже – сера, фосфор, галогены и другие элементы. Из всех химических элементов только углерод образует такое большое число органических соединений. Синтетически полученных веществ сейчас известно даже больше, чем найденных в природе, и число их быстро растет.

Название науки «органическая химия», утратив первоначальный смысл, приобрело в связи с этим более широкое толкование. Дальнейшее развитие органической химии стало замедляться из-за отставания в ней теоретических представлений. 3) необходимость новых теоретических воззрений в органической химии становится более понятной, если знать некоторые известные факторы.

2) образуют цепи и кольца, что не так типично для неорганических соединений. 6) многие органические соединения являются непосредственными носителями, участниками или продуктами процессов, которые протекают в живых организмах, – ферменты, гормоны, витамины. В органической химии обычно пользуются структурными формулами, поскольку атомы имеют пространственное расположение в молекуле.

Атом при этом переходит в возбужденное состояние

Используются также эмпирические и электронные формулы. Крупнейшим событием в развитии органической химии было создание в 1961 г. великим русским ученым А.М. Бутлеровым теории химического строения органических соединений. До А.М. Бутлерова считалось невозможным познать строение молекулы, т. е. порядок химической связи между атомами.

Важным химическим свойством этилена и его гомологов является способность легко окисляться при обычной температуре

Он показал, что строение молекулы можно установить опытным путем, изучая химические превращения вещества. Теория химического строения объясняет многообразие органических соединений. Эта теория заложила научные основы органической химии и объяснила ее важнейшие закономерности. Основные принципы своей теории А.М. Бутлеров изложил в докладе «О теории химического строения».

Реакции гидрирования – это реакции, в которых происходит присоединение водорода к веществу. 6) в молекуле метана химические связи атомов водорода с атомом углерода имеют ковалентный характер. Алкины – это углеводороды, в молекулах которых два атома углерода находятся в состоянии sp-гибридизации и связаны друг с другом тройной связью.