Двойная связь — Нарушения общения, наблюдающиеся в семьях больных шизофренией. В некоторых случаях двойная связь более разработана. Общая формула углеводородов: СnH2n+2, где n – число атомов углерода в молекуле. ДВОЙНАЯ СВЯЗЬ — хим. связь между соседними атомами в молекуле, осуществляемая двумя парами электронов. Иногда двойная связь бывает более тонкой.

Описание двойной и тройной связи с помощью представления об изогнутых связях поразительным образом объясняет некоторые из их свойств. Если Д. с. электронно-симметрична, то реакции осуществляются как по радикальному (путем гомолиза π-связи), так и по ионному механизмам (вследствие поляризующего действия среды).

Рис. 2. Системы сопряжённых связей (вид сверху). Двойная связь — нарушение в сфере коммуникации ребёнка и родителя, когда ребёнок получает от последнего противоречивые послания. Двойная рокировка, Ной Чарни. Три сенсационных преступления в мире искусства, потрясших o Европу, произошли одновременно… Общение больных с родителями приобретает как бы разноплановый характер, протекает в двух плоскостях, несовместимых в аффективном отношении.

При этом, как бы в усложнение ситуации, взрослые запрещают ребенку привлекать внимание к самой этой связи. Г.Бейтсон считает это основной причиной развития аутизма и/или шизофрении. В семьях эту функцию выполняет коммуникация. Органические вещества в своем составе наряду с другими элементами всегда содержат углерод. Вещества органические и неорганические. Наряду с углеродом в состав органических веществ чаще всего входят водород, кислород и азот, сравнительно реже – сера, фосфор, галогены и другие элементы.

Смотреть что такое «Двойная связь» в других словарях:

Название науки «органическая химия», утратив первоначальный смысл, приобрело в связи с этим более широкое толкование. 3) одной из важных особенностей органических соединений, которая накладывает отпечаток на все их химические свойства, является характер связей между атомами в их молекулах.

В органической химии обычно пользуются структурными формулами, поскольку атомы имеют пространственное расположение в молекуле. В структурных формулах ковалентная связь обозначается черточкой. Как и в структурных формулах неорганических веществ, каждая черточка означает общую электронную пару, связывающую атомы в молекуле. До А.М. Бутлерова считалось невозможным познать строение молекулы, т. е. порядок химической связи между атомами.

Он исходил из правильных материалистических и философских представлений о реальности существования атомов и молекул, о возможности познания химической связи атомов в молекуле.

Все эти разновидности легко переходят одна в другую, при этом их химическое строение (последовательность связи атомов в молекулах) остается неизменным

Оно обусловлено способностью четырехвалентного углерода образовывать углеродные цепи и кольца, соединяться с атомами других элементов и наличием изомерии химического строения органических соединений. 1) в молекулах атомы соединены друг с другом в определенной последовательности в соответствии с их валентностью.

Все органические соединения в зависимости от природы углеродного скелета можно разделить на ациклические и циклические. Индуктивный эффект – это смещение электронной плотности от одного атома к другому в результате их разной электроотрицательности. В молекулах этих соединений имеются циклы, которые включают, кроме атомов углерода, также гетероатомы. В рядах ациклических (жирных) и карбоциклических соединений простейшими являются углеводороды.

Эти связи имеют ярко выраженный ковалентный характер

В зависимости от двух способов разрыва ковалентных связей и строится данная классификация. Такой разрыв связи называется радикальным (гомолитическим). Особенность данной связи заключается в том, что радикалы, которые образуются, взаимодействуют с имеющимися в реакционной системе молекулами или друг с другом.

2. Если при разрыве связи общая электронная пара остается у одного атома, то образуются ионы – катион и анион. Такой механизм называется ионным или гетеролитическим. Органические ионные частицы подобны ионам в неорганической химии – они имеют соответствующие заряды.

Явление изомерии в ряду углеводородов – это изомерия углеродного скелета молекул, который обусловливает возможность существования разных веществ одного и того же состава. Атом при этом переходит в возбужденное состояние. Атомы углерода в них расположены не по прямой линии, а зигзагообразно.

Следующий атом углерода может присоединиться только в одном из этих направлений. Такое вращение существует в молекулах как проявление теплового движения (если нет препятствующих этому факторов). Свойство атомов углерода соединяться друг с другом в длинные цепи связано с положением элемента в Периодической системе Д.И. Менделеева и строением его атомов.

Соединения, содержащие Д. с., способны к реакциям присоединения. Если электроотрицательности атомов, связанных Д. с., различны или если с ними связаны различные заместители, то π-связь сильно поляризована. Если три Д. с. сопряжены в шестичленном цикле, то секстет π-электронов становится общим для всего цикла и образуется относительно стабильная ароматическая система (см. рис. 2, справа).

В Париже похищена легендарная картина Малевича. Например, больной шизофренией, радуясь визиту матери к нему в больницу, кладет ей руку на плечо, на что та отвечает мимически неодобрительной реакцией, осуждая такие проявления (первая плоскость). Больной отдергивает в смущении руку и слышит заявление матери, что он ее больше не любит. Больной краснеет, и мать замечает ему, что нельзя так смущаться (вторая плоскость). В нормальной ситуации противоречие в коммуникации отслеживается общающимися, и у них есть принципиальная возможность выйти на метауровень и обсудить правила своих коммуникаций.

6) в молекуле метана химические связи атомов водорода с атомом углерода имеют ковалентный характер. Причина – в тетраэдрическом направлении валентных связей атомов углерода. Органические реакции можно классифицировать и по механизму разрыва ковалентных связей в реагирующих молекулах.