Реакции гидрирования – это реакции, в которых происходит присоединение водорода к веществу. Общая формула углеводородов: СnH2n+2, где n – число атомов углерода в молекуле. 3) реакция присоединения: СН2 = СН2 + НBr → CН3СН2Br. Алкины – это углеводороды, в молекулах которых два атома углерода находятся в состоянии sp-гибридизации и связаны друг с другом тройной связью.

В дан­ном слу­чае имеет место ге­те­ро­ли­ти­че­ский раз­рыв пи-связи с об­ра­зо­ва­ни­ем новой сигма-связи С-Н в карб-ка­ти­о­не. 1-это алкин. у него 1 сигма и 2 пи связи. в преды­ду­щем во­про­се один из ва­ри­ан­тов от­ве­та был таков: мо­ле­ку­ла со­дер­жит 1-сигма связь, но он ока­зал­ся не пра­виль­ным. 2-пи связи-это пра­виль­но, а в дру­гом-1-сигма-это не пра­виль­но. В данном разделе рассмотрены процессы, основанные на реакциях галогенирования, окисления, нитрования, дегидрирования, ароматизации и изомеризации.

2.1.9. РЕАКЦИИ АЦИКЛИЧЕСКИХ АЛКАНОВ

Органические вещества в своем составе наряду с другими элементами всегда содержат углерод. Наряду с углеродом в состав органических веществ чаще всего входят водород, кислород и азот, сравнительно реже – сера, фосфор, галогены и другие элементы. Синтетически полученных веществ сейчас известно даже больше, чем найденных в природе, и число их быстро растет. Название науки «органическая химия», утратив первоначальный смысл, приобрело в связи с этим более широкое толкование.

3) одной из важных особенностей органических соединений, которая накладывает отпечаток на все их химические свойства, является характер связей между атомами в их молекулах. Органические вещества в большинстве неэлектролиты, не диссоциируют в растворах на ионы и сравнительно медленно взаимодействуют друг с другом.

В органической химии обычно пользуются структурными формулами, поскольку атомы имеют пространственное расположение в молекуле. В структурных формулах ковалентная связь обозначается черточкой. Как и в структурных формулах неорганических веществ, каждая черточка означает общую электронную пару, связывающую атомы в молекуле. Он исходил из правильных материалистических и философских представлений о реальности существования атомов и молекул, о возможности познания химической связи атомов в молекуле.

Оно обусловлено способностью четырехвалентного углерода образовывать углеродные цепи и кольца, соединяться с атомами других элементов и наличием изомерии химического строения органических соединений.

1) в молекулах атомы соединены друг с другом в определенной последовательности в соответствии с их валентностью. В теории химического строения большое внимание уделяется взаимному влиянию атомов и групп атомов в молекуле. Все органические соединения в зависимости от природы углеродного скелета можно разделить на ациклические и циклические.

Индуктивный эффект – это смещение электронной плотности от одного атома к другому в результате их разной электроотрицательности. 2) соединения с замкнутой цепью атомов углерода, или карбоциклические.

В молекулах этих соединений имеются циклы, которые включают, кроме атомов углерода, также гетероатомы. В рядах ациклических (жирных) и карбоциклических соединений простейшими являются углеводороды. Остатки углеводородов, которые образуются при отнятии от их молекул одного, двух или нескольких атомов водорода, называются углеводородными радикалами.

В зависимости от двух способов разрыва ковалентных связей и строится данная классификация. Особенность данной связи заключается в том, что радикалы, которые образуются, взаимодействуют с имеющимися в реакционной системе молекулами или друг с другом. По радикальному механизму протекают реакции, в которых разрыву подвергаются связи малой полярности (С-С, С-Н, N-N) при высокой температуре, под действием света или радиоактивного излучения.

Однако они и резко отличаются: ионы неорганических соединений присутствуют в водных растворах постоянно, а органические ионные частицы возникают только в момент реакции. Явление изомерии в ряду углеводородов – это изомерия углеродного скелета молекул, который обусловливает возможность существования разных веществ одного и того же состава.

Атом при этом переходит в возбужденное состояние. В природном газе и особенно в нефти содержится много углеводородов, сходных с метаном по строению и свойствам. С увеличением молекулярной массы последовательно возрастают температуры плавления и кипения углеводородов. Атомы углерода в них расположены не по прямой линии, а зигзагообразно. Причина – в тетраэдрическом направлении валентных связей атомов углерода. Следующий атом углерода может присоединиться только в одном из этих направлений.

Все эти разновидности легко переходят одна в другую, при этом их химическое строение (последовательность связи атомов в молекулах) остается неизменным. Свойство атомов углерода соединяться друг с другом в длинные цепи связано с положением элемента в Периодической системе Д.И. Менделеева и строением его атомов.

Продукты горения подтверждают наличие углерода и водорода в метане. При добавлении в цилиндр известковой воды она становится мутной. 2. Смесь метана с кислородом или воздухом при поджигании может взрываться. Наиболее опасными являются смеси метана с воздухом в каменноугольных шахтах, заводских котельных, квартирах.

В результате этой реакции происходит насыщение атомов углерода водородными атомами до предела

Если поместить в фарфоровую чашечку кусочек парафина, расплавить и поджечь его, то при горении образуется много копоти. Когда горят газообразные вещества, они хорошо смешиваются с воздухом и поэтому сгорают полностью.

Это связано с тем, что атомы в молекуле могут относительно свободно вращаться вокруг простых сигма-связей. Ацетилен – это непредельный углеводород, который содержит тройную связь, состоящую из одной δ-связи и двух π-связей. Вещества органические и неорганические. 4. Реакция с галогенами (хлором). Органические ионные частицы подобны ионам в неорганической химии – они имеют соответствующие заряды. Реакция идет при нагревании углерода с водородом в присутствии порошкообразного никеля в качестве катализатора; 2) синтез метана – реакция экзотермическая.