Группа G состоит из 2-х пар хромосом (21-22). Каждая из них имеет свои индивидуальные структурные особенности (правило индивидуальности хромосом). Например, 8 хромосом дрозофилы представляют собой двойной комплект, состоящий из 4 пар различных хромосом. Схема строения хромосомы представлена на рисунке. Для хромосом этой группы характерна значительная межиндивидуальная вариабельность и наличие спутников на коротких плечах.

Обычно классификация хромосом строиться на учете размера каждой из хромосом в кариотипе, по положению центромеры и по другим особенностям. Группа А содержит 3 пары длинных хромосом (1-3), каждую из которых можно легко индивидуализировать. Группа С содержит 6 пар аутосом (6-12), все хромосомы с субмедиальным расположением центромеры, средних размеров, их трудно индивидуализировать. Хромосомы средних размеров имеют почти терминальное расположение центромеры — акроцентрики.

Это очень короткие акроцентрические хромосомы со спутниками, трудно различимы, хотя несколько отличаются по величине и морфологии. В хромосоме выделяют короткое (р) и длинное (q) плечо. Концы обоих плеч хромосом называют теломерами.

Основы существующей унифицированной классификации хромосом были заложены в 1960 году в Денвере. В основу классификации положены различия в длине хромосом и расположении центромеры. Отнесение хромосом к тому или иному типу производится на основе расчета центромерного индекса — отношения длины короткого плеча к длине всей хромосомы. Группа С включает семь аутосом (с 6 по 12) и половую Х-хромосому. Группа D включает три акроцентрические хромосомы среднего размера: 13, 14 и 15. Их центромерный индекс не превышает 0,15 и является наименьшим в кариотипе человека.

Группа Е также включает три хромосомы — с 16 по 18. Это относительно короткие метацентрики и субметацентрики, с центромерным индексом 0,26-0,40. Группа F состоит из двух небольших метацентрических хромосом (19 и 20) с центромерным индексом 0,36-0,46. Эти хромосомы имеют небольшой размер и относятся к акроцентрическим с центромерным индексом в пределах 0,13-0,33. В настоящее время Денверская номенклатура постепенно вытесняется более детальной классификацией, основанной на результатах исследования хромосом молекулярно-онтогенетическим и методами.

В зависимости от фазы клеточного цикла структура хромосомы имеют разную степень компактизации. Максимальная компактизация наблюдается у прометафазных и метафазных хромосомах, что позволяет изучать их внешний вид с помощью световой микроскопии. Препараты хромосом можно приготовить из всех тканей и клеточных суспензий, содержащих делящиеся клетки.

Индивидуальные характеристики хромосом человека

R-сегменты (reverse, обратные) окрашиваются красителем Гимза после контролируемой тепловой денатурации хромосомы. Гипотеза исходит из данных о том, что различные участки хромосом человека отличаются по количественному содержанию А/Т и Г/Ц пар оснований.

Но поскольку разные участки ДНК связаны в хромосомах с разными белками, можно полагать, что рисунок сегментации тем или иным образом зависит от особенностей целостного комплекса ДНК/белок. В 1994 году Сайтохом Й. и Лаеммли Ю. К. была предложена еще одна гипотеза, объясняющая феномен дифференциальной окраски хромосом. Как уже говорилось, петли хроматина прикрепляются к белковому скелету хромосомы в строго определенных сайтах – встроенных местах прикрепления.

Это метацентрические и субметацентрические хромосомы среднего размера (0,28-0,43). В половых клетках человека хромосом вдвое меньше -23, т.е. эти клетки гаплоидны. В настоящее время для более тонкой дифференциации каждой из хромосом человека разработаны новые методы. Хромосомы, имеющие одинаковое строение, называют гомологичными. Кроме того, хромосомы в метафазе называют метафазными хромосомами.